gezondheidstoolsGratis · zonder account Alle rekentools

Gratis kleurenzien-wijzer

Zie welke vormen van kleurenzienstoornis er zijn, hoe de erfelijkheid loopt, en waarom kleurwaarneming die verandert een andere vraag is dan de aangeboren vorm.

Wat merk je

De uitkomst beschrijft welk patroon erbij past; het is geen vaststelling.

Houd Ctrl ingedrukt om er meerdere te kiezen.

  • 100% gratis
  • Zonder account
  • Er verlaat geen gegevens je apparaat

Op deze pagina staat geen kleurentest. Een scherm geeft kleuren anders weer dan drukwerk — helderheid, kalibratie en omgevingslicht veranderen de uitkomst. Wil je het zeker weten, dan hoort dat bij een optometrist of oogarts.

Aangeboren of nieuw

De aangeboren vorm verandert niet en komt veel vaker bij mannen voor: ongeveer 8 procent, tegen 0,5 procent van de vrouwen, omdat de genen op het X-chromosoom liggen. De meeste mensen zien nog wel kleuren, alleen niet alle even goed.

Een kleurenzienstoornis die later ontstaat is iets anders: die kan komen door afwijkingen aan oogzenuw of netvlies of door medicijnen, en hoort onderzocht te worden.

De test

De bekendste is de Ishihara-test met gekleurde stippen; vaststellen kan vanaf een jaar of vier. Online testen is niet betrouwbaar, omdat elk scherm kleuren anders weergeeft.

Veelgestelde vragen

Hoe vaak komt het voor?

Ongeveer 8 procent van de mannen en 0,5 procent van de vrouwen.

Waarom komt het vaker voor bij mannen?

Omdat de genen op het X-chromosoom liggen; mannen hebben er één.

Is «kleurenblind» de juiste term?

Meestal niet: de meeste mensen zien nog wel kleuren, alleen niet alle even goed.

Ik zie kleuren de laatste tijd anders. Is dat hetzelfde?

Nee, een nieuw ontstane verandering hoort onderzocht te worden.

Kan ik het online testen?

Niet betrouwbaar; schermen geven kleuren verschillend weer.

Bron en methode

Oorzaak
Meestal verminderde werking van één van de drie soorten kegeltjes in het netvlies
Meest voorkomend
Deuteranomalie — kleurzwakte voor groen; rood-groen is het bekendste patroon
Erfelijkheid
Geslachtsgebonden via het X-chromosoom; geel-blauwvormen via chromosoom 7 en dus seksegelijk
Voorkomen
Ongeveer 8% van de mannen en 0,5% van de vrouwen in Nederland
Nieuw ontstaan
Komt bij beide seksen even vaak voor, meestal blauw-geel; vraagt onderzoek
Test
Ishihara, op gedrukte kaarten; niet te genezen
Gepubliceerd
1 september 2026
Laatste herziening
1 september 2026
Volgende herziening
februari 2027

Deze rekentool stelt geen diagnose en vervangt niet het oordeel van een zorgverlener. Lees de medische disclaimer.